BJOG：怀孕早期开始口服不会改变女性的病原体组群

本研究旨在确定从婴儿早期开始用于本品药物对菌种这群人的制约。

采用随机、结果显示、治疗法相异试验车设计，在英国的四个产科一个单位进行，招募了在哺乳9-14周的16岁或以上的女性，将其随机分配到本品含有鼠李糖猪酵母菌GR-1和扁桃猪酵母菌RC-14的粉末状，每粒2.5×109病原体形成一个单位（CFU）或治疗法，从招募到哺乳结束，每天一次。对可能的比如说因素进行修正深入研究，相对哺乳18-20亦同酵母菌性患病（BV，定义为Nugent评分≥7）的比率。

结果，主要深入研究纳入了78%（238/304）刚开始准许的组织者（组成员123，治疗法组成员115）。在这些组织者中，95%(227/238)简报摄入了所即可粉末状存量的93%或更是多。哺乳18-20亦同，BV的肥胖率在组成员间没差异（组成员15%（19/123）vs治疗法组成员9%（10/115），修正后的OR为1.82，95%无风险0.64-5.19）。各组成员之间在菌株、大肠酵母菌、B组成员大肠酵母菌或其他菌种这群人的女性病原体%上也没差异。哺乳9-14周和18-20亦同，组成员和治疗法组成员之间或内部酵母菌繁殖地的α生态系统或组成员成没差异。

综上所述，该研究表明，从婴儿早期开始本品没改变菌种这群人。

类似出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.